一、公司简介
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,并在香港、美国新加坡和马来西亚设有分支机构,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。
绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前海外产品线有7个在研产品,其中4个在美国FDA处于临床试验阶段。
二、招聘职位
编号 |
招聘岗位 |
招聘人数 |
工作地点 |
工作职责 |
任职资格 |
1 |
QA工程师 |
3 |
山东省烟台市 |
1)产品生产过程质量监控; |
学历:本科及以上; |
2)偏差调查确认; |
专业:药学、药学英语、生物相关。 | ||||
3)产品及工艺用水取样; |
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4)质量分析、记录审核。 |
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2 |
QC工程师 |
3 |
山东省烟台市 |
1)负责原辅料、工艺用水、包材、制剂的理化或生测检验; |
学历:本科及以上 |
2)起草质量相关标准、检验规程、质量控制SOP等其他文件; |
专业:药学、药学英语、生物相关。 | ||||
3)负责检验仪器的内部校验、维护保养; |
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4)参与公司验证工作,并对缺陷项目进行整改; |
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5)起草检验方法验证方案、验证报告。 |
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3 |
生产工程师 |
7 |
山东省烟台市 |
1)全面掌握车间相应工序的原理及流程,熟悉其工艺规程及关键质量控制点,对产生的偏差进行分析判断,并按确认后的方案执行; |
学历:本科及以上 |
2)编写修订生产相关SOP、工艺规程及其他相关文件,及时车间员工组织培训并实施相应内容; |
专业:药学、药学英语、生物相关。 | ||||
3)起草和组织车间相关验证方案,并进行有效实施; |
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4)对生产中相应工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施; |
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5)参与车间认证相关工作,并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改; |
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6)负责车间设备、仪器、计量器具的管理使用。 |
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4 |
微球/生物制剂研究员 |
4 |
山东省烟台市 |
1)负责新制剂的处方筛选与研究、制剂的制备工艺研究; |
学历:博士或硕士学历 |
2)撰写和整理新药项目制剂部分的申报资料等 |
专业:药剂学/高分子化学/物理化学等相关专业 | ||||
5 |
固体制剂研究员 |
1 |
山东省烟台市 |
1)负责新制剂的处方筛选与研究、制剂的制备工艺研究; |
学历:硕士及以上学历 |
2)撰写和整理新药项目制剂部分的申报资料等。 |
专业:药剂学/药学等相关专业 | ||||
6 |
药理研究员 |
1 |
山东省烟台市 |
1)药理毒理实验设计、组织和实施; |
学历:博士或硕士 |
2)编写试验计划、试验报告和项目评价; |
专业:药理或毒理。 | ||||
3)编写申报资料。 |
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7 |
抗体中试研究员(细胞培养方向) |
2 |
山东省烟台市 |
1)哺乳动物细胞培养及工艺开发、优化; |
学历:硕士及以上 |
2)编写培养工艺标准操作规程,及撰写申报资料; |
专业:细胞生物学、生物工程等。 | ||||
3)定期追踪细胞筛选技术的新进展及其工业化应用现状任职资格; |
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8 |
抗体纯化研究员 |
2 |
山东省烟台市 |
1)协助蛋白纯化高级研究员进行实验设计,并指导助理研究员工作; |
学历:硕士及以上 |
2)承担蛋白纯化相关实验工作; |
专业:细胞生物学、生物工程等。 | ||||
3)负责蛋白纯化主要设备的操作、维护和保养。 |
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9 |
注册专员 |
1 |
山东省烟台市 |
1)完成相关产品注册申批资料的整理、注册申报等工作; |
学历:硕士及以上 |
2)上市品种的国内注册申报及再评价工作; |
专业:药学、药化、制剂、生物工程等相关。 | ||||
3)研究国内外药品注册法规; |
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4)国内药政法规、医药信息的搜集整理。 |
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10 |
生物分析研究员(大分子药物PK) |
2 |
山东省烟台市 |
1)建立测定大分子药物分析方法及相关 |
学历:博士学位; |
法学研究; |
专业:生物、药代相关。 | ||||
2)完成在研项目临床前药代评价; |
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3)撰写试验方案,调研项目相关文献; |
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4)撰写药代评价报告,并能够对结果进行很好地分析总结。 |
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11 |
药物分析研究员/质量研究员 |
4 |
山东省烟台市 |
1)负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准; |
学历:硕士及以上 |
2)负责新药研发日常的相关分析检测工作; |
专业:药学及相关 | ||||
3)协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查; |
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4)撰写药物分析方面的申报资料。 |
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12 |
抗体药物分析研究员 |
3 |
山东省烟台市 |
1)建立蛋白含量、纯度、生物活性、ELISA等分析检测方法; |
学历:本科/硕士; |
2)建立蛋白结构确证相关分析方法; |
专业:药学及相关 | ||||
3)收集重要的数据,设计出新的试验方案并试验。 |
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13 |
微生物研究员 |
1 |
山东省烟台市 |
在研项目的无菌、微生物、内毒素方法建立验证及样品分析。 |
学历:本科及以上学历; |
专业:微生物、生物等 | |||||
14 |
QC检测员 |
2 |
山东省烟台市 |
1)负责产品生产过程质量监控、偏差调查确认; |
学历:本科及以上 |
2)产品及工艺用水取样、质量分析、批记录审核等。 |
专业:药学相关。 | ||||
15 |
GMP QA专员 |
1 |
山东省烟台市 |
1)负责物料、工艺用水、中间产品和成品的取样; |
学历:本科及以上 |
2)中试实验方案的审核及中试样品制备过程的质量监; |
专业:药学相关。 | ||||
3)负责起草与质量监控有关的GMP文件。 |
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16 |
学术专员(医药销售代表) |
60 |
北京、上海、广州、深圳、哈尔滨、天津、石家庄、青岛、济南、杭州、南京、苏州、常州、徐州、合肥、武汉、西安、成都、重庆等 |
1)遵循行业、公司和国家的法规,制定区域内的销售推广计划并组织实施,实现销售增长; |
学历:本科; |
2)通过积极的聆听与回应客户需求,实现公司的品牌策略。 |
专业:药学、医学、生物、营销等相关专业 | ||||
17 |
市场助理 |
2 |
上海 |
1)支持市场部组织和执行相关市场推广活动; |
学历:本科及以上 |
2)产品信息相关材料等资料的管理、制作、修改等工作; |
专业:药学、医学、生物、营销等相关专业。 | ||||
3)负责产品的市场信息及数据统计,与各部门的日常工作沟通和配合; |
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4)其他日常行政支持工作,安排内外会议 |
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18 |
人力资源专员 |
1 |
上海 |
1)负责营运体系员工的招聘和留用管理; |
学历:本科及以上 |
2)负责营运体系员工绩效管理工作的推行辅助及跟进; |
专业:人力资源管理、心理学及相关管理专业 | ||||
3)负责营运体系员工的后备人才梯队、职业发展通道的建设及员工关系的管理; |
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4)为营运体系员工提供人事政策咨询服务; |
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5)建立并更新维护营运体系员工的内部档案管理。 |
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三、宣讲时间
时间 |
学校 | |
10月13日 |
16:00-18:00 |
烟台大学 |
10月13日 |
18:30-20:00 |
山东中医药大学 |
10月15日 |
15:00-17:00 |
安徽中医药大学 |
10月16日 |
18:30-20:00 |
华东理工大学 |
10月16日 |
18:30-20:00 |
山东大学 |
10月20日 |
18:30-20:00 |
吉林大学 |
10月20日 |
18:30-20:00 |
沈阳药科大学 |
10月21日 |
18:30-20:00 |
浙江中医药大学 |
10月23日 |
18:30-20:00 |
南开大学 |
10月23日 |
18:30-20:00 |
中国药科大学 |
10月23日 |
18:30-20:00 |
北京中医药大学 |
10月26日 |
18:30-20:00 |
成都中医药大学 |
10月27日 |
18:30-20:00 |
青岛科技大学 |
10月29日 |
18:30-20:00 |
广东药学院 |
11月4日 |
18:30-20:00 |
泰山医学院 |
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